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El inmunólogo Jacob Glanville se encontró con los informes de los medios en 2017 de un hombre que se había inyectado cientos de veces con el ponzoña de algunas de las serpientes más mortales del mundo, incluidas Cobras, Mambas y serpientes de cascabel, y se permitió ser mordido.
“Los artículos de informativo fueron un poco llamativos. ‘Crazy Guy se mete con las serpientes'”, dijo Glanville. “Pero miré, y estaba como si hubiera un diamante en bruto aquí”.
El diamante de Glanville fue Tim Friede, un versado en serpiente autodidacta con sede en California que se expuso al ponzoña de las serpientes en el transcurso de casi 18 primaveras, ganando efectivamente la inmunidad a varias neurotoxinas.
“Tuvimos esta conversación. Y dije, sé que es incómodo, pero estoy positivamente interesado en mirar poco de tu parentesco”, recordó Glanville. “Y él dijo: ‘Finalmente, he estado esperando esta señal'”.
La pareja acordó trabajar juntos, y Friede donó una muestra de parentesco de 40 mililitros a Glanville y sus colegas. Ocho primaveras más tarde, Glanville y Peter Kwong, profesor de ciencias médicas de Richard J. en la Habilidad de Médicos y Cirujanos de la Universidad de Columbia, han publicado detalles de un antiveneno que puede proteger contra las picaduras de 19 especies de serpientes venenosas, al menos en ratones, basados en anticuerpos en la parentesco de Friede y una droga de corte de ponzoña.
“Tim, que yo sepa, tiene una historia incomparable. Era especies diferentes, muy diversas de cada continente que tiene serpientes, y … siguió girando entre (los venenos de serpientes) durante una historia de 17 primaveras y nueve meses, y tomó registros meticulosos todo el tiempo”, dijo Glanville.
“Sin retención, desanimamos fuertemente a cualquiera de tratar de hacer lo que Tim hizo”, agregó Glanville. “El ponzoña de serpiente es peligroso”.
Friede dejó de inmunándose con el ponzoña de serpiente en 2018 a posteriori de algunas llamadas cercanas, y ahora está empleado por la compañía de biotecnología de Glanville Centivax, dijo Glanville. Glanville es CEO y presidente de Centivax.
La investigación fue publicada el viernes en la revista científica Cell. CNN contactó a Friede, pero no respondió a una solicitud de entrevista.
Tim Friede, centro, con los colegas Mark Bellin, derecha, Joel Andrade, izquierda, Gengan Li, a espaldas a la izquierda, y Nicholas Bayless, centro trasero. – Jacob Glanville
El problema de la mordida de serpiente
Si tienes la mala suerte de que una serpiente venenosa hunda sus colmillos en ti, tu mejor esperanza es un antiveneno, que en su anciano parte se ha hecho de la misma guisa desde la época victoriana.
Tradicionalmente, el proceso implica ordeñar el ponzoña de serpiente a mano e inyectarlo en caballos u otros animales en pequeñas dosis para rememorar una respuesta inmune. La parentesco del animal se dibuja y purifica para obtener anticuerpos que actúan contra el ponzoña.
Producir antiveneno de esta guisa puede ponerse complicado, sin mencionar peligroso. El proceso es propenso a errores y laboriosos, y el suero terminado puede provocar graves pertenencias secundarios.
Durante mucho tiempo, los expertos han pedido mejores formas de tratar las bobinas de las serpientes, que matan a unas 200 personas al día, principalmente en el mundo en expansión, y dejan a 400,000 personas al año con discapacidades. La Ordenamiento Mundial de la Salubridad agregó mordida de serpiente a su nómina de enfermedades tropicales descuidadas en 2017.
Glanville, quien creció en la zona rural de Guatemala, dijo que había sido consciente de los problemas de vitalidad planteados por las bobinas de serpientes e inmediatamente reconoció que la experiencia de Friede presentó una oportunidad única.
Exponiéndose al ponzoña de serpientes durante casi dos décadas, inyectando ponzoña y permitiéndose ser mordido, Friede había generado anticuerpos que eran efectivos contra varias neurotoxinas de serpientes a la vez.
Potencial ‘revolucionario’
Los investigadores aislaron anticuerpos de la parentesco de Friede que reaccionaron con neurotoxinas encontradas en el interior de las 19 especies de serpientes probadas en el estudio, que incluía serpientes de coral, mambas, cobras, taipans, kraits y otros.
Estos anticuerpos fueron probados uno por uno en ratones envenenados por ponzoña de cada una de las 19 especies, lo que permite a los científicos comprender sistemáticamente el número reducido de componentes que neutralizarían todos los venenos.
El cóctel de drogas que el equipo creó finalmente incluyó tres cosas: dos anticuerpos aislados de Friede y el fármaco de molécula pequeña Varespladib, que inhibe una enzima que está presente en el 95% de todas El medicamento se encuentra actualmente en ensayos clínicos en humanos como un tratamiento independiente.
Los coautores de estudio Mark Bellin y Hannah Hirou preparan antivenom durante el curso de la investigación. – Nicholas Bayless
El primer anticuerpo, conocido como LNX-D09, protegió ratones de una dosis pernicioso de ponzoña impávido de seis de las especies de serpientes.
La suplemento de Varespladib otorgó protección contra tres especies adicionales. Finalmente, los investigadores agregaron un segundo anticuerpo ocasional de la parentesco de Friede, llamado SNX-B03, que extendió la protección entre 19 especies.
El antiveneno ofreció la protección del 100% de los ratones contra el ponzoña para 13 especies y protección parcial (20% a 40%) para los seis restantes, observaron los investigadores en el estudio.
Steven Recibidor, un farmacólogo de mordedura de serpiente de la Universidad de Lancaster en el Reino Unido, lo calificó como una “forma muy inteligente y creativa” para desarrollar una antiveneno. Recibidor no estaba involucrado en la investigación.
Y aunque el cóctel no se ha probado en humanos, si se aprobe para uso clínico, Recibidor dijo que el origen humano de los anticuerpos probablemente significaría menos pertenencias secundarios que los antivenómetros que hicieron la guisa tradicional usando caballos u otros animales, lo que a menudo puede dar puesto a reacciones alérgicas.
“Es impresionante por el hecho de que esto se hace con uno o dos anticuerpos, encima de un medicamento de molécula pequeña, y eso aumenta el número de especies, en comparación con un contraveneno regular. Y creo que hace un buen trabajo al destacar la utilidad potencial de combinar un medicamento molecular pequeño con un anticuerpo”, agregó Recibidor.
“Si llega a la clínica, lo convierte en personas a dispendioso plazo, sería revolucionario. En ingenuidad, cambiaría completamente el campo en términos de mordida de serpiente (tratamiento)”, dijo.
Kwong de Columbia dijo que la investigación publicada se centró en una clase de serpientes conocidas como elapides. No incluía víperidos, el otro peña importante de serpientes venenosas que incluye serpientes de cascabel, víboras a escalera de sierra y especies adicionales.
Sin retención, el equipo está investigando si los anticuerpos adicionales identificados en la parentesco de Friede u otros agentes podrían ofrecer protección contra esta comunidad de serpientes vipéridas.
“El producto final contemplado sería un cóctel único en la panadería o potencialmente haría dos: uno que sea para los elapides y otro que es para los víperos porque algunas áreas del mundo solo tienen una u otra”, dijo Kwong.
El equipo incluso quiere comenzar la investigación de campo en Australia, donde solo hay serpientes elapides, lo que permite a los veterinarios usar el antiveneno en perros mordidos por serpientes.
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