(Reuters) -Eli Lilly dijo el jueves que su fármaco práctico contra la obesidad ayudó a los pacientes a perder hasta un 20,1% de su peso en un monografía de etapa intermedia.
La primera ola de medicamentos contra la obesidad, que dominan el mercado, se ha centrado principalmente en la hormona intestinal GLP-1, pero los fabricantes de medicamentos ahora están buscando medicamentos que se dirijan a otras hormonas o ayuden a preservar la masa muscular durante la pérdida de gordura con su próxima concepción de medicamentos.
El fármaco práctico de filial semanal, eloralintida, pertenece a la clase de fármacos que imitan la hormona pancreática amilina, que ralentiza la digestión y suprime el deseo.
En un monografía en etapa auténtico, el medicamento ayudó a algunos pacientes a perder más del 11% de su peso corporal en 12 semanas.
En el monografía de etapa intermedia, los pacientes que recibieron una dosis de 1 mg del medicamento de Lilly perdieron un 9,5% o 10,2 kilogramos y un 20,1% o 21,3 kg con la dosis más suscripción de 9 mg. Esto se compara con la pérdida de peso de 0,2 kg observada en pacientes que recibieron placebo a las 48 semanas.
En el estudio participaron 263 adultos con sobrepeso, al menos una comorbilidad relacionada con la obesidad y sin diabetes tipo 2.
El fármaco de Lilly todavía mostró mejoras en factores como la circunferencia de la cintura, la presión arterial, los perfiles de lípidos, el control glucémico y los marcadores de inflamación.
Los mercancía secundarios más comunes fueron síntomas gastrointestinales de leves a moderados y pena, que se observaron con longevo frecuencia en dosis más altas. La incidencia de estos mercancía secundarios fue pequeño con un aumento de dosis más cachazudo y fue similar al placebo para las dosis de 1 mg y 3 mg.
Los datos muestran que eloralintida ofrece potencial para una gran competencia con una mejor tolerabilidad y podría servir como una alternativa a las terapias con incretinas, dijo Kenneth Custer, presidente de Lilly Cardiometabolic Health.
Según los resultados de estos ensayos, Lilly comenzará a inscribir pacientes para el monografía de última etapa el próximo mes. El fármaco todavía se está estudiando como tratamiento independiente y en combinación con el exitoso fármaco GLP-1 de Lilly, tirzepatida, vendido como Zepbound, en ensayos de etapa intermedia.
(Reporte de Sriparna Roy en Bengaluru; Editado por Shailesh Kuber)