Según la Empresa de Drogas y Alimentos de EE. UU., se están retirando del mercado más de medio millón de frascos de medicamentos para la presión arterial correcto a una sustancia química cancerígena relacionada con el medicamento recetado.
Teva Pharmaceuticals USA, con sede en Parsippany, Nueva Elástica, emitió un retiro voluntario el 7 de octubre de algunas de las cápsulas de clorhidrato de prazosina que distribuyó, y la FDA las clasificó como nivel de aventura de Clase II el viernes 24 de octubre.
El medicamento fue consentido por la FDA para tratar la presión arterial ingreso, pero a veces se récipe de forma no autorizada para ayudar a controlar los síntomas del trastorno de estrés postraumático (TEPT), en particular las pesadillas y los problemas para adormecerse. El medicamento actúa relajando los vasos sanguíneos, mejorando el flujo rojo y reduciendo la presión arterial.
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Según la FDA, un aventura de Clase II es una situación “en la que el uso o la exposición a un producto infractor puede causar consecuencias adversas para la sanidad temporales o médicamente reversibles o donde la probabilidad de consecuencias adversas graves para la sanidad es remota”.
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La enfermera Haley Delgado, izquierda, toma la presión arterial de María Hernández en la Feria de Posibles y Vigor del Centro Médico Comunitario en Banner Island Ballpark en el centro de Stockton, California, el 9 de agosto de 2025.
La clasificación de aventura de la agencia federal indica que el medicamento retirado del mercado puede contener impurezas de nitrosamina, igualmente llamadas “impureza C de N-nitroso Prazosin”. La exposición al producto puede provocar graves riesgos para la sanidad, informó la FDA.
Esto es lo que debe aprender sobre el retiro del mercado, incluida cuántas botellas se han retirado del mercado.
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Una enfermera le toma la presión arterial a una paciente anciana.
¿Qué medicamento para la presión arterial se está retirando del mercado?
El retiro afecta a más de 580.000 cápsulas de clorhidrato de prazosina distribuidas por Teva Pharmaceuticals.
La prescripción afecta:
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Cápsulas de 1 mg: 181.659 frascos
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Cápsulas de 2 mg: 291.512 frascos
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Cápsulas de 5 mg: 107.673 frascos
Los frascos pueden contener entre 100 y 1000 cápsulas, según la FDA.
Para obtener más información sobre la información del código y el número de parte del retiro del mercado, visite el Noticia de cumplimiento de la FDA aquí.
¿Qué deben hacer las personas con los medicamentos retirados del mercado?
Ni Teva ni la FDA emitieron directrices sobre qué hacer con las tabletas retiradas del mercado.
Pero según GoodRx, se recomienda a cualquier persona afectada por un retiro de medicamentos que verifique el número de parte de su medicamento, se comunique con su farmacéutico y con su recetador y deseche el medicamento retirado.
USA TODAY se ha puesto en contacto con Teva.
Contribuyendo: James Powel de USA TODAY.
Natalie Neysa Alund es reportera principal de USA TODAY. Comuníquese con ella en nalund@usatoday.com y sígala en X @nataliealund.
Este artículo apareció originalmente en USA TODAY: Se retira del mercado un medicamento para la presión arterial por aventura de cáncer