La Compañía de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos dice que los fabricantes de medicamentos han retirado del mercado más de medio millón de frascos del medicamento para la presión arterial clorhidrato de prazosina por temor a que pueda incluir una sustancia química cancerígena.
Teva Pharmaceuticals USA, con sede en Nueva Chaleco, y el distribuidor de medicamentos Amerisource Health Services emitieron retiros voluntarios a nivel doméstico a principios de este mes de más de 580.000 frascos de cápsulas de prazosina de diversas concentraciones, según la FDA.
Los médicos recetan prazosina, que relaja los vasos sanguíneos, para ayudar a ceñir la presión arterial. A veces incluso se prescribe para las pesadillas y otros trastornos del sueño causados por el trastorno de estrés postraumático.
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La FDA dijo en órdenes de ejecución publicadas en hilera que ha otorgado a los lotes afectados del medicamento una clasificación de aventura de Clase II porque algunos de los medicamentos retirados del mercado pueden tener impurezas de nitrosamina que se consideran potencialmente cancerígenas.
Según la FDA, las impurezas de N-nitrosamina son una clase de sustancias químicas potencialmente cancerígenas que pueden formarse durante la fabricación o el almacenamiento de un medicamento.